Design, Synthesis and Anticancer Activity of <i>N</i><sup>3</sup>,<i>N</i><sup>11</sup>-Bis(2-hydroxyethyl)-14-aryl-14<i>H</i>-dibenzo[<i>a</i>,<i>j</i>]xanthenes-3,11-dicarboxamide

نویسندگان
چکیده

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

synthesis of 3-aryl-2h-benzo[b]-1,4-oxazines in [omim]bf4 and reduction of organic compounds in methylimidazolium formate

در این پروژه ترکیبات 3-آریل-2h-بنزو[b]-4،1-اکسازین ها از مواد اولیه تجاری مشتقات دو آمینو فنول و ?-هالو کتون های آروماتیک در مایع یونی 1-اکتیل-3-متیل ایمیدازولیوم تترا فلورو بورات([omim]bf4) سنتز شده است. این واکنش توسط باز پتاسیم کربنات محلول از طریق o-آلکیلاسیون و سپس یک واکنش آمیداسیون درون مولکولی خود بخود در مدت زمان کوتاه انجام می شود. ترکیبات 4،1-بنزوکسازین به این روش با بهره خوب تا آلی ...

15 صفحه اول

Synthesis and anticancer activity assay of novel chalcone sulfonamide derivatives

Chalcones, or 1,3–diaryl–2–propen–1–ones, one of the major classes of natural products and posses many useful properties like anticancer, antibacterial, antifungal, anti–inflammatory, antimalarial and anti–diabetic activity. We report in this communication the synthesis and anticancer study of a number of novel chalcone sulfonamides. Our results indicate that the synthesis of chalcone sulfonami...

متن کامل

Synthesis and anticancer activity assay of novel chalcone sulfonamide derivatives

Chalcones, or 1,3–diaryl–2–propen–1–ones, one of the major classes of natural products and posses many useful properties like anticancer, antibacterial, antifungal, anti–inflammatory, antimalarial and anti–diabetic activity. We report in this communication the synthesis and anticancer study of a number of novel chalcone sulfonamides. Our results indicate that the synthesis of chalcone sulfonami...

متن کامل

Synthesis, biological evaluation and molecular docking of aryl hydrazines and hydrazides for anticancer activity.

Aryl hydrazine and hydrazide analogues were synthesized based on p-tolyl hydrazine, isolated as a breakdown product of a secondary metabolite from the mushroom, Agaricus bisporus, and tested to be highly active molecule than 5-fluorouracil in in vitro anticancer studies. The synthesized analogues were tested for anticancer activity using NCI protocol. Anolgues 12 and 15 emerged as molecules wit...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN

سال: 2013

ISSN: 0009-2363,1347-5223

DOI: 10.1248/cpb.c12-00723